拉萨STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛;羊水;脐带血;外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在拉萨产检时,医生提示胎儿超声检查(如NT值)有临界或异常情况。
- 预产期年龄在35岁及以上的准妈妈,有拉萨医生建议进行产前筛查。
- 曾经生育过染色体异常孩子的家庭,希望了解本次怀孕情况。
- 血清学筛查(如唐氏筛查)结果显示为高风险的准妈妈。
- 夫妇一方为染色体异常携带者,需要进行产前辅助判断。
- 因各种原因对胎儿染色体健康有担忧,希望获得更多信息的准父母。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一个针对胎儿染色体的"快速计数员"。它主要检查胎儿细胞里最重要的几对染色体(21号、18号、13号以及性染色体)的数量是否正常。正常情况应该是每对两条,像成双成对的鞋子。这个检测通过分析染色体上一些特定的、像小标签一样的短重复序列(STR位点),来判断某对染色体是不是多了一条(如唐氏儿是21号多一条)或少了一条。它能有效辅助发现常见的染色体数目异常,从而提示相关风险。需要了解的是,它主要针对这几种特定染色体的数量变化,并不能检测所有染色体问题,也无法诊断结构异常或单基因病。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活。如果选择绒毛、羊水或脐带血,这属于有创操作,需要由拉萨的专业医疗人员在超声引导下完成,过程几分钟,会有类似打针的不适感。如果选择外周血(即母亲手臂静脉血),则和无创DNA检测一样,只需抽一管血,无需空腹,几乎没有疼痛,在拉萨的合作机构即可完成。部分机构也支持邮寄采样包,方便异地用户。具体采用哪种样本,需要根据您的孕周和身体状况,由专业人员评估决定。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是成熟的荧光PCR毛细管电泳技术,对于检测21、18、13号染色体的数目异常具有高度的特异性和灵敏性,是一种有效的辅助诊断方法。如果是通过羊水等胎儿直接样本检测,结果非常可靠。如果是通过母亲外周血进行检测,其准确性也很高,但仍存在极低概率的假阳性或假阴性可能。检测过程本身对样本的分析是安全的。如果检测结果提示异常,这只是一个重要的风险提示,并不意味着最终确诊,您需要在拉萨的医生指导下,通过羊水穿刺染色体核型分析等诊断性检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请明确自身孕周,不同孕周适用的采样方式不同。
- 选择有创采样(羊水、绒毛)前,务必充分了解相关风险和注意事项。
- 采样前无需特殊空腹,但避免过于劳累,保持正常作息。
- 预留有效的联系方式,确保能及时收到报告发送通知。
- 检测结果为自费项目,费用约1000元,不支持医保报销,请知悉。
- 收到报告后,务必寻求专业医生的解读,切勿自行猜测或过度焦虑。
- 此检测是辅助筛查/诊断手段,不能替代最终的临床诊断。
- 妥善保管检测报告,以备后续产检或咨询时使用。
用户评价 (6条,均分4.8)
预约时系统出了个小bug,给我排的时间有点冲突。前台小姐姐处理得非常积极,不仅马上道歉协调,当天还送了一份贴心的小礼物表示歉意。问题解决得快,态度又好,反而让我更信任他们了。
机构回复
非常抱歉此前系统给您带来了不便!感谢您的宽容与理解。我们将持续优化预约系统,并确保在任何情况下都以最积极的态度服务客户。
我是高龄且试管,医生说是高风险人群。做检测时最怕拖沓,但他们有个加急服务选项(虽然我没选),让人感觉有选择权。标准流程也很快,报告出来后还有优先解读通道,客服专门联系我,这种对特殊人群的流程倾斜让我觉得很被重视。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的信任。我们针对不同需求设置弹性服务选项,并对高风险等情况给予特别关注,就是希望每位用户都能获得最及时、妥帖的服务。您的安心至关重要。
速度确实快,服务也好。不过价格比起一些常规检测还是偏高了一点点,虽然理解快速和技术需要成本,但如果能多一些折扣活动或者套餐选择,对普通家庭会更友好。当然,为了宝宝的健康和安心,这个钱花得值。
机构回复
感谢您的理解与中肯建议。我们在确保技术领先与结果准确的同时,也一直在寻求成本优化的方案,未来会通过更多形式回馈用户。您的认可对我们至关重要。
最满意的是他们的主动跟进。我报告显示低风险,本来以为就没事了。结果客服还专门打电话,提醒我这是筛查不是诊断,常规产检还是要按时做,不要大意。这种负责任的态度,让人觉得钱花得值。
机构回复
谢谢您的理解与赞赏。我们始终坚持如实告知检测的临床意义与局限性,并提供必要的提醒。您的孕期顺利是我们最大的心愿。
报告出来后,有一两项数值靠近临界值,我当时就慌了。立马打电话过去,遗传咨询师没有简单说“没问题”,而是预约了视频通话,用了20分钟把相关文献和数据库的统计意义讲给我听,彻底打消了我的疑虑。这种负责任的态度太难得了。
机构回复
面对不确定的数值,您的紧张我们非常理解。我们的咨询师有责任为您深入剖析,而不只是简单告知。很高兴能帮助您科学、全面地理解报告,获得真正的安心。
流程便捷性给好评,手机操作省事。美中不足的是报告出来后,虽然有人工电话解读,但报告本身电子版的专业术语还是偏多,对我们非专业人士来说,自己看第一眼还是有点懵。希望未来能有一个更通俗版的结论页,一目了然。
机构回复
非常感谢您的建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加更直观的图表和通俗化解读摘要。再次感谢您的帮助!
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