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肿瘤基因检测乳腺癌/卵巢癌

拉萨乳腺癌21基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5550元

适用人群

通过检测16个肿瘤相关基因和5个参考基因,量化复发评分(RS 0-100),预测10年远期复发风险及化疗获益,指导HR+/HER2-早期乳腺癌精准决策。

适用人群

  • 早期、淋巴结阴性(pN0)、激素受体阳性、HER2-浸润性乳腺癌患者,需判断化疗价值。
  • 淋巴结阳性(1-3个转移)、激素受体阳性、HER2-浸润性乳腺癌患者,需评估化疗必要性。
  • 绝经后HR+/HER2-早期乳腺癌患者,RS<26时不推荐化疗,避免过度治疗。
  • 绝经前pN0且RS≤15的患者,化疗获益小,可省去不必要的化疗毒副作用。
  • 绝经前pN1且RS≥26的患者,化疗获益显著,需明确强化治疗策略。
  • 临床病理特征不明确、需分子层面补充预后信息的HR+/HER2-早期乳腺癌患者。

检测内容

采用RT-PCR技术,检测乳腺癌石蜡组织中21个基因的mRNA表达水平,包括16个肿瘤相关基因(增殖相关CCNB1、Ki-67、MYBL2、STK15、SURV;侵袭相关CTSL2、STMY3;雌激素相关BCL2、SCUBE2、ESR1、PGR;HER2相关GRB7、HER2;其他BAG1、CD68、GSTM1)和5个参考基因(Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC)。通过专有算法计算复发评分(RS 0-100),分数越高,10年内远期复发风险越大,化疗获益越显著。该检测不能诊断肿瘤类型或分期,也不适用于三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移、原位癌或男性乳腺癌患者。

检测流程

检测仅需提供术后或穿刺获取的肿瘤石蜡组织切片(FFPE样本),无需空腹或特殊准备。患者只需在医院完成手术或穿刺后,由病理科切取白片送检即可。本检测依托合作病理实验室网络,在多数城市可提供本地或就近的样本接收服务,亦支持冷链邮寄方案,流程便捷。

准确性说明

该检测经NSABP B-14、TAILORx、RxPONDER等大型前瞻性临床研究验证,是NCCN乳腺癌指南推荐的首选预后与化疗预测方法(证据等级1)。RS值对10年远期复发风险的预测具有明确临床意义:例如RS 0-10的绝经后患者远期复发率<4%,而RS≥26的患者化疗获益显著。结果需由专科医师结合临床病理指标综合解读,阳性结果(高RS)提示需强化治疗,阴性结果(低RS)则可安全避免化疗。

详细流程

  1. 咨询临床专科医师,评估是否符合HR+/HER2-、pN0或pN1(1-3个淋巴结)的适用条件。
  2. 在医院完成乳腺癌手术或穿刺活检,获取肿瘤组织样本。
  3. 由病理科制备石蜡包埋组织切片(FFPE),送检至检测实验室。
  4. 实验室采用RT-PCR技术检测21个基因表达,计算复发评分(RS)。
  5. 出具检测报告,包含RS值、10年远期复发率及化疗获益分层建议。
  6. 报告周期通常为7-10个工作日,支持电子版及纸质版交付。
  7. 专科医师根据报告结果(如绝经后RS<26不推荐化疗)制定个体化方案。
  8. 在拉萨本地医院或合作病理中心完成送检,也可通过冷链邮寄服务寄送样本。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在拉萨,之前做过基因检测结果说复发风险中等,还需要做21基因检测吗?
其他基因检测(如70基因检测)主要提供预后信息,但NCCN指南明确指出21基因检测(癌型Dx)是预测化疗获益的首选方法,其他检测预测化疗益处的能力尚不清楚。如果您的医生需要明确化疗决策,21基因检测能更精准地判断您是否从化疗中获益。建议携带既往报告咨询医生。
我在拉萨,这个检测能发现有没有BRCA1/2突变吗?
不能。乳腺癌21基因检测只检测上述21个特定基因的表达量,用于预测复发风险和化疗获益,并不检测BRCA1/2等遗传易感基因的突变。如果您想了解遗传风险,需要另外做专门的遗传性肿瘤基因检测。
我的RS分数是35,是不是很危险?化疗能降多少风险?
RS≥26属于高风险区间,意味着10年内复发风险较高,但好消息是化疗获益显著。原报告依据NCCN 2024 V4指南指出,对于绝经后任何淋巴结状态或绝经前淋巴结阴性/阳性患者,RS≥26均推荐在内分泌治疗基础上加入化疗。化疗可大幅降低远期复发率,具体降低幅度因个体差异不同,请与主治医生详细讨论化疗方案。
检测结果说复发风险高,我是不是要马上化疗?
如果您的RS分数≥26(绝经后)或≥26(绝经前早期),按NCCN指南建议,化疗获益显著,推荐进行化疗。但具体化疗方案(如药物种类、周期)需要医生结合您的年龄、肿瘤大小、分级等综合判断。21基因检测是决策工具,不是最终治疗方案,请和您的主治医生详细讨论。
检测报告出来后,除了医生,我自己能看懂关键结论吗?
报告核心结论是一目了然的。它会直接给出一个0-100的复发分数(RS)。例如,RS值越低,10年远期复发风险越低,化疗获益越小。报告会根据您的绝经状态和淋巴结转移情况(N0或N1),参照NCCN 2024 V4指南,直接给出“不推荐化疗”或“推荐化疗”等明确建议。如果仍有疑问,我们可以安排一次免费的客服解读,帮您梳理报告中的关键信息。

注意事项

  • 本检测仅适用于早期浸润性乳腺癌、HR+/HER2-、pN0或pN1(1-3个淋巴结)患者。
  • 不适用于三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移、原位癌或男性乳腺癌。
  • 检测结果仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,不作为唯一治疗依据。
  • 石蜡组织保存时间过长可能影响RNA完整性,需确保样本质量合格。
  • 检测不能替代常规病理诊断,需与TNM分期、生物标志物等信息综合解读。
  • 化疗获益预测基于NCCN 2024 V4指南,治疗决策需在临床医师指导下进行。
  • 该检测不评估遗传易感性或胚系突变,不用于遗传性乳腺癌风险筛查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

武** 已验证 化疗前检测

我妈妈乳腺癌手术后,医生建议做这个21基因检测。说实话一开始我们挺犹豫的,毕竟要自费好几千。但咨询客服时,一位姓李的顾问特别耐心,花了一个多小时给我们讲原理、解答各种问题,还帮忙分析了必要性。最后我们决定做了,报告结果对治疗方案选择帮助很大,客服后续还主动问我们对报告解读有没有疑问,服务真的没得说。

机构回复

感谢您的认可!能帮助您和家人清晰理解检测价值、做出适合的选择,是我们最重要的目标。李顾问的细致服务是我们团队的标准要求,后续有任何问题欢迎随时联系。祝阿姨康复顺利!

2026-06-0958人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

预约很方便,环境也安静。报告内容非常详细专业,但部分术语和图表对我来说有点难懂,虽然解读医生讲了,自己拿回去再看还是有些迷糊。如果能附一份更简明的结论摘要给患者本人就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让报告更亲民易懂。您的“简明摘要”想法很好,我们会认真评估,在保持专业性的同时,优化用户端的阅读体验。

2026-06-0630人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

术后复查做的,和病友几乎同时在不同机构做的检测,我的比她的早两天出结果,而且报告内容更细致,尤其是对中危分数的解读段落,给出了更具体的后续观察建议,感觉更贴心、更准确。

机构回复

谢谢您的分享与认可。我们针对不同评分区间细化了临床解读建议,旨在提供更具个体化指导意义的报告。很高兴您注意到了我们的这一设计初衷。

2026-06-0454人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

我是主治医生推荐来做的,说对化疗决策有帮助。环境真的没得说,独立的咨询室私密性很好,医生助理讲解时旁边还有模型辅助,感觉很专业,让人安心。报告出来后主治医生说数据很清晰,可以直接用。

机构回复

感谢您和主治医生的信任。我们一直致力于提供专业、私密的咨询与检测环境,确保报告数据科学严谨,能切实辅助临床决策。很高兴能为您的治疗提供有力参考。

2026-05-1512人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

我妈妈是乳腺癌术后,医生推荐做这个检测。最让我感动的是客服,我们问题特别多,每次打电话都特别耐心讲解,还主动加了我微信,把报告里难懂的部分用语音一条条解释清楚,完全没嫌我们烦。这种售后真的让人安心。

机构回复

感谢您对我们的信任。为家属提供清晰、耐心的解读服务是我们的责任,能帮助您们理解报告,做出更明智的决策,我们非常欣慰。祝阿姨康复顺利!

2026-05-2222人觉得有用
田** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案来做的。机构提供的资料归档很规范,给了我一个专属的文件袋,里面有所有知情同意、样本标签的副本,条理清晰。这种细致的文档管理,让我感觉他们做事有据可循,非常靠谱。

机构回复

规范的文档管理是医疗服务质量的重要组成部分,既保障您的权益,也确保我们流程的严谨可追溯。很高兴这一细节能增强您的信任感。我们将继续秉持严谨作风。

2026-05-2931人觉得有用

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